VISION
让合规成为竞争力
数据驱动未来
技术引领创新
打造领先的医药信息科技企业
南京智验医药信息技术有限公司成立于2025年,总部位于南京,专注为制药、医疗器械及生物科技企业提供智能化GXP计算机化系统验证服务。
依托自研CV-SaaS平台和15年跨国药企经验团队,我们实现验证周期缩短40%、合规风险降低70%,服务涵盖FDA/NMPA/EU全法规体系,已助力10余家客户通过严苛审计。我们以“技术+服务”重新定义合规价值——让验证成为企业竞争力的加速器。
合规体系建设
系统验证实施
用户培训及咨询
ABOUT US
打造专业的医药信息科技企业
智验医疗信息科技
助力医药企业制定更精准的市场策略
立足于全国市场,紧密结合医药行业特点,深挖客户需求,依托强大的研发实力,融合世界前沿的技术理念,快速响应客户的变化需求。
真实客户评价
REAL CUSTOMER EVALUATION
千万客户心声,快速响应客户的变化需求,为医药行业客户提供先进、可靠、安全、高质量、易扩展的信息技术服务和解决方案,以及相关软硬件产品、平台及服务。
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智验团队仅用3周就完成我们CAR-T生产MES系统的FDA合规验证,比传统服务商缩短一半周期,CV-SaaS平台实时同步进度,审计当天零缺陷项通过!
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中药生产ERP系统改造涉及200+设备,本以为验证要半年,智验的模块化服务包5周交付,数据完整性完全符合NMPA新规,帮我们抢到新版GMP证书!
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“同时满足中美欧三方审计要求曾让我们头疼,智验的‘一验通’方案不仅通过FDA飞行检查,还帮客户节省了120万欧盟认证重复成本,真正实现了合规增值。”
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构建医药大数据生态系统:南京智验的战略布局解析
南京智验医药信息科技有限公司正通过构建医药大数据生态系统,推动行业数字化转型,助力制药企业与医疗机构实现更高效的数据管理与应用。
넶0 2025-03-28 -
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医药科技